文件管理员

2019-08-14 东莞 1


工作内容:

1.负责药品研发质量管理体系文件系统、档案、技术图书的管理,保证其完整有序、有效,确保档案安全;

2.负责归档资料的接收、登记、分类、编号,制作档案目录,保证档案的合理存放,便于检索使用;

3.负责档案资料的查询,借阅,复印等工作,按照规定做好相应的服务;

4.负责定期整理档案资料,及时清理、销毁过期资料,并填写销毁记录;

5.协助药品申报资料的准备和整理工作;

6.领导交办的其他工作。

任职条件:

1. 药学、档案学及相关专业大专以上学历。

2. 2年以上文件管理经验。

3. 熟悉GMP法规等。



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